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18ª EDICIÓN

Regulación en Variaciones Up to Date

Aprende a interpretar los cambios normativos en materia de Variaciones

Madridl, 30 de Enero | 7 horas prácticas

¿Qué vas a encontrar en este programa?

Aprende a través de Conocimientos Técnicos + Ejemplos Prácticos :

‣Cómo clasificar correctamente las modificaciones de tus productos: tipo IA, tipo IB o tipo II

‣Qué procedimientos seguir y que documentación presentar en función del tipo de variación

Esta formación es hasta 100% bonificada.
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Analizar la actual regulación en materias variaciones

Descubrir los puntos críticos en el registro y notificación de variaciones

Estudiar mediante casos prácticos las soluciones a problemas habituales del registro de variaciones

Conoce a las instructoras

Luisa Arreaza

Jefe de Divisiónde Químicay TecnologíaFarmacéutica - AEMPS

Teresa Dannert

Jefe del Área de evaluación Postautorizacióny de la sección de gestión de ASMFs. División de Química y Tecnología Farmacéutica - AEMPS

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Testimonios /Valoraciones

Lorem fistrum por la gloria de mi madre esse jarl aliqua llevame al sircoo. De la pradera ullamco qué dise usteer está la cosa muy malar.

El contenido de la formación es muy completo y todos los temas tratados son igual de importantes. Justo por eso creo que sería conveniente dividir la formación en dos días ya que se llega cansado al final.

Coral García

ALK
Me ha encantado el curso, muchísimas gracias.

Carla Ugas Vendrell

ISDIN
Excelentes formaciones con responsables de las autoridades sanitarias.

Sonia Sánchez Alonso

Towa Pharmaceutical Europe
Cursos muy didáctico. En el curso se aprende mucho sobre la materia en cuestión.

Eva Garcia Barrachina

BCN Peptides
Muy buen curso

Sara Redondo Miguel

Laboratorios Alter, S.A.

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