Formación - Etiquetado y Prospecto de Medicamentos

Descubra cómo aplicar la normativa para evitar errores y agilizar procesos

Madrid, 23 de Noviembre de 2017


Evite errores y asegure el cumplimiento normativo del etiquetado de sus medicamentos

Programa

 

Revise las directrices europeas de información y diseño de etiquetado

  • Plantillas QRD/Términos estándar de la Farmacopea Europea
  • Circular 2/2008 de excipientes de declaración obligatoria
  • Braille, dispositivos de seguridad, pictograma de la conducción y códigos QR
  • Blue-box de medicamentos centralizados

 

Analice los requisitos de información de prospecto y protocolos de testeo

 

  • Información a incluir en las diferentes secciones del prospecto
  • Recomendaciones generales de diseño
  • Criterios de aplicación del test de legibilidad
  • Requisitos para el diseño de prospectos combinados

 

 

 




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