Farma

Técnicas de Desarrollo Analítico Farmacéutico
Obtenga el conjunto de herramientas imprescindibles para mejorar la productividad y eficiencia del área de Desarrollo Analítico
Formación - Barcelona, 19, 20 y 21 de Septiembre de 2017
Salas Limpias
Conozca las claves para diseñar un Plan de monitorización
Formación - Barcelona, 20 de Septiembre de 2017
Gestión y Control de Alérgenos en la Industria Alimentaria
Descubra cómo diseñar e implementar un Plan de Gestión de Alérgenos
Formación - Barcelona, 21 de Septiembre de 2017
Plan de Monitorización Microbiológica en Cosméticos
Domine los métodos de análisis de conservantes que proporcionan mayor seguridad y eficacia a los productos cosméticos
Formación - Barcelona, 4 de Octubre de 2017
Importación & Exportación de Productos Sanitarios
Identifique los aspectos regulatorios, logísticos y de negocio críticos
Formación - Barcelona, 4 de Octubre de 2017
Compliance para Productos Sanitarios
Evite daños reputacionales y sanciones por falta de rigor en la aplicación de Normativa y Código
Formación - Madrid, 4, 5 y 6 de Octubre de 2017
Plan de Marketing Omnicanal en HealthCare
Formación - Madrid, 17, 18 y 19 de Octubre de 2017
Desarrollo, Farmacovigilancia y Marketing para Regulatory Affairs
Mejore el “time to market” dominando los puntos de conexión con sus principales interlocutores internos
Formación - Madrid, 24, 25 y 26 de Octubre de 2017
Garantía de Calidad
Aplique la normativa y utilice las metodologías más avanzadas para asegurar la calidad de procesos y productos
Formación - Barcelona, 24, 25 y 26 de Octubre de 2017
Medical Scientific Liason
Descubra cómo mejorar el rigor médico-científico de la estrategia de comunicación de su fármaco
Formación - Madrid, 25 de Octubre de 2017
Packaging Alimentario
Conozca cómo resolver los puntos más controvertidos en la fabricación y gestión del Packaging
Formación - Barcelona, 26 de Octubre de 2017
Plan de Marketing Omnicanal en HealthCare
Formación - Barcelona, 7, 8 y 9 de Noviembre de 2017
Packaging Primario
Analice qué y cómo cumplir las exigencias de las Autoridades Sanitarias
Formación - Barcelona, 8 y 9 de Noviembre de 2017
Autorización y Comercialización de Productos Sanitarios
Domine los pasos para poner y mantener en mercado su Producto Sanitario
Formación - Barcelona, 21, 22 y 23 de Noviembre de 2017
Etiquetado y Prospecto de Medicamentos
Formación - Madrid, 28 de Noviembre de 2017
Sistema de Gestión de Plagas
Analice los puntos críticos de su Plan de Control de Plagas
Formación - Barcelona, 29 de Noviembre de 2017
Estadística aplicada al Diseño, Fabricación y Control de Calidad de Medicamentos
La Estadística, en la Industria Farmacéutica, además de necesaria es obligatoria
Formación a Medida
FDA Regulatory Affairs para Medicamentos y Productos Sanitarios
¿Está preparado para el registro de medicamentos y productos sanitarios bajo el criterio FDA?
Formación a Medida
Good Manufacturing Practices
Conozca los nuevos requisitos GMP para implementar con éxito el futuro Sistema Armonizado de Calidad Farmacéutico
Formación a Medida
Biosimilares
Obtenga la guía imprescindible para aclarar los puntos críticos del mercado, entorno legislativo y establecimiento de precios
Formación a Medida
GAMP 5
A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems
Formación a Medida
Revisión de Documentación de Lote
Conoce los aspectos más importantes de la documentación de un lote farmacéutico
Formación a Medida
Detección, Identificación y Control de Impurezas
Desarrolle un método analítico suficientemente específico y sensible que supere la evaluación de las Agencias y garantice la seguridad de sus productos
Formación a Medida
Genotoxicidad
Estrategias para la detección, evaluación y control de impurezas genotóxicas
Formación a Medida
VALIDACION EN LA INDUSTRIA QUIMICO-FARMACEUTICA
Domine el desarrollo, ejecución y mantenimiento de sus procesos de Validación en la industria Químico-Farmaceutica
Formación a Medida
DRUG MASTER FILE & CEP
Cómo preparar la documentación y el procedimiento exigido para elaborar el Drug Master File & CEP
Formación a Medida
BIOEQUIVALENCIA
Conozca cómo diseñar y analizar con éxito sus estudios de BIOEQUIVALENCIA
Formación a Medida
21 CFR PART 11
Cumpla la nueva norvativa EU/USA para la validación de sistemas informáticos
Formación a Medida
ETIQUETADO Y PROSPECTOS DE MEDICAMENTOS UP TO DATE
Descubra las Nuevas Directivas Europeas y las Novedades Normativas Nacionales con la entrada en vigor de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios
Formación a Medida
Cómo funciona la industria farmacéutica
Formación y know how para entender el funcionamiento de una industria compleja y extraordinariamente regulada
Formación a Medida
Compliance Officer en el Sector Farmacéutico
Ante los cambios introducidos en el Código penal y las últimas modificaciones del Código de Buenas Prácticas de Promoción
Formación a Medida
Contratos en la Industria Farmacéutica
Minimice el riesgo legal en la formalización de sus acuerdos
Documentación - Barcelona, 11 y 12 de Julio de 2017
Packaging Farmacéutico
¿Estás preparado para “adaptar a tiempo” tus líneas de acondicionamiento?
Documentación - Barcelona, 18 de Mayo de 2017
Módulo 3 Dossier de Calidad
Un análisis práctico, concreto y directo
Documentación - Madrid, 9 de Mayo de 2017
Estadística Aplicada al Desarrollo Farmacéutico
Incluye Técnicas Quaility by Design -QbD- y Ongoing Process Verification -OPV-
Documentación - Barcelona, 21 y 22 de Marzo de 2017
Regulación en Variaciones Up to Date
Un análisis práctico, concreto y directo de los cambios en la Regulación en Variaciones
Documentación - Madrid, 28 de Febrero de 2017
Productos Cosméticos
Descubra cómo aplicar la normativa que regula la autorización, la fabricación y la comercialización
Documentación - Barcelona, 25, 26 y 27 de Enero de 2017
Regulación en Variaciones Up to Date
Un análisis práctico, concreto y directo de los cambios en la Regulación en Variaciones
Documentación - Barcelona, 25 de Enero de 2017
Packaging Primario
Analice qué y cómo cumplir las exigencias de las Autoridades Sanitarias
Documentación - Barcelona, 22 y 23 de Noviembre de 2016
Salas Limpias
Prepárate para adaptarte a la inminente actualización de la Normativa
Documentación - Barcelona, 28 de Septiembre de 2016
Módulo 3. Dossier de Calidad
Conozca lo fundamental para cumplir con los criterios de calidad de sustancias activas y productos terminados en la documentación de las solicitudes de autorización de comercialización
Documentación - Madrid, 14 de Abril de 2016
Compliance para Productos Sanitarios
Evite daños reputacionales y sanciones por falta de rigor en la aplicación de normativa y Código
Documentación - Madrid, 23, 24 y 25 de Febrero de 2016
Regulación en Variaciones Up to Date
La regulación de Variaciones está en continua actualización
Documentación - Madrid, 18 de Febrero de 2016
Regulación en Variaciones Up to Date
La regulación de Variaciones está en continua actualización
Documentación - Barcelona, 28 de Enero de 2016
Formulación para Productos Cosméticos
Obtenga las herramientas imprescindibles para formular sus productos con criterios de calidad, seguridad y eficacia
Documentación - Barcelona, 27 y 28 de Enero de 2016
Publicidad, Promoción y Etiquetado de Productos Cosméticos
Una revisión intensiva sobre qué información debe ofrecer al consumidor para cumplir con la norma
Documentación - Barcelona, 29 de Septiembre de 2015
Análisis Sensorial
Diseñe, dirija y controle pruebas específicas para detectar, cualificar y cuantificar las apreciaciones sensoriales de su producto
Documentación - Barcelona, 1 y 2 de Julio de 2015
Diseño de Estudios para la Detección y Control de Extraíbles y Lixiviados
100% práctico. Obtendrá soluciones prácticas para mantener el nivel de exigencia requerido
Documentación - Barcelona, 30 de Junio de 2015
Excel para Departamentos de Regulatory Affairs
Todos los trucos para aprovechar al máximo la herramienta
Documentación - Madrid, 23 de Junio de 2015
Exportación e Importación de Medicamentos y Sustancias Activas
Domine las estrategias para agilizar la comercialización de medicamentos en 3os países
Documentación - Barcelona, 18 de Junio de 2015
Evaluación Clínica de Productos Sanitarios
Profundice en los aspectos regulatorios y averigüe las exigencias para incluir la información relativa a evaluación en el dossier
Documentación - Barcelona, 26 de Mayo de 2015
Módulo 3. Dossier de Calidad
Conozca lo fundamental para cumplir con los criterios de calidad de sustancias activas y productos terminados en la documentación de las solicitudes de autorización de comercialización
Documentación - Madrid, 21 de Mayo de 2015
Gestión Técnica de Laboratorio
Aprenda a utilizar los parámetros de calidad de un método analítico e intérprete los resultados de una medida
Documentación - Barcelona, 6 y 7 de Mayo de 2015
Etiquetado de Productos Farmacéuticos
Domine los requisitos de la actual reglamentación para poner en el mercado sus productos
Documentación - Barcelona, 21 de Abril de 2015
Buenas Prácticas de Distribución para Medicamentos y Principios Activos
Un análisis pormenorizado de las nuevas exigencias sobre Buenas Prácticas de Distribución
Documentación - Madrid, 15 de Abril de 2015
Promoción de Medicamentos
Elaboración, revisión y aprobación de materiales promocionales de medicamentos a profesionales sanitarios y/o público
Documentación - Madrid, 25 de Marzo de 2015
Complementos Alimenticios
El punto de encuentro sobre los procesos y procedimientos para participar en el mercado de los complementos alimenticios
Documentación - Madrid, 10 y 11 de Marzo de 2015
Productos Frontera
Cómo trazar la línea que separa medicamentos, cosméticos, complementos alimenticios, productos sanitarios y biocidas
Documentación - Barcelona, 5 de Marzo de 2015
Formulación para Productos Cosméticos
Obtenga las herramientas imprescindibles para formular sus productos con criterios de calidad, seguridad y eficacia
Documentación - Barcelona, 4 y 5 de Marzo de 2015
Estudios de Estabilidad para Productos Cosméticos
Un repaso completo de los conocimientos imprescindibles para diseñar, poner en marcha y evaluar un estudio que supere las exigencias de las autoridades sanitarias
Documentación - Barcelona, 25 de Febrero de 2015
MBA en Productos Sanitarios
La formación e información imprescindible para la puesta y mantenimiento de un Producto Sanitario en el mercado
Documentación - Barcelona, 24 y 25 de Febrero de 2015
Nueva Regulación en Variaciones
Documentación - Barcelona, 27 de Enero de 2015
Marketing Farmacéutico 2.0
Documentación - Barcelona, 27 de Noviembre de 2014
Declaración Responsable en Instalaciones de Productos Cosméticos e Higiene Personal
Descubra qué debe incorporar en la Declaración antes de iniciar o modificar sus actividades
Documentación - Barcelona, 27 de Noviembre de 2014
Sección Químico-Farmacéutica del Dossier de Registro
Todas las claves para obtener de las Autoridades Sanitarias Nacionales y Europeas el visto bueno de su CTD
Documentación - Barcelona, 28 de Octubre de 2014
Sistema de Vigilancia de Productos Sanitarios
Soluciones prácticas tanto desde el punto de vista de la Industria como el de los profesionales sanitarios
Documentación - Barcelona, 28 de Octubre de 2014
Drug Master File & Cep Electrónico
El eCTD ya es obligatorio en algunos casos. Analice cómo elaborarlo para cumplir con los nuevos requerimientos normativos
Documentación - Barcelona, 15 y 16 de Octubre de 2014
Degradación Forzada
Averigüe los últimos avances en el diseño y desarrollo de estudios de degradación
Documentación - Barcelona, 7 de Octubre de 2014
Nuevos Desarrollos en Complementos Alimenticios
Con la revisión de los puntos clave del proceso para obtener la aprobación de las autoridades sanitarias
Documentación - Madrid, 30 de Septiembre de 2014
Promoción Online de Medicamentos
Conozca y explore las posibilidades de los Social media desde el punto de vista normativo y técnico
Documentación - Madrid, 29 de Septiembre de 2014
Etiquetado, Promoción y Publicidad de Productos Cosméticos
Una revisión intensiva sobre qué información debe ofrecer al consumidor para cumplir con la norma
Documentación - Barcelona, 26 de Junio de 2014
FDA para Garantía de Calidad
Todos los pasos para la inspección de la FDA en Plantas Farmacéuticas
Documentación - Barcelona, 26 de Junio de 2014
Importación y Exportación de Medicamentos y Principios Activos
Conozca los trámites y requisitos exigidos por Inspección de Farmacia y Autoridades Aduaneras
Documentación - Barcelona, 12 de Junio de 2014
Guías Europeas/ ICH
Conozca la herramienta fundamental para cumplir con los criterios de calidad de sustancias activas y productos acabados
Documentación - Madrid, 28 de Mayo de 2014
Compliance en Fabricación de Medicamentos
Una revisión exhaustiva de qué y cómo ejecutar las normas de calidad EU - FDA para evitar no conformidades
Documentación - Barcelona, 25 y 26 de Marzo de 2014
Registro Europeo de Medicamentos Up to Date
Una guía práctica imprescindible para dominar los cambios en Regulatory Affairs
Documentación - Barcelona, 11 y 12 de Marzo de 2014
Detección, Identificación y Control de Impurezas
Desarrolle un método analítico suficientemente específico y sensible que supere la evaluación de las Agencias y garantice la seguridad de sus productos
Documentación - Barcelona, 25 de Febrero de 2014
Promoción y Publicidad de Productos Sanitarios
Con la revisión de los requisitos específicos de la Promoción Online de Productos Sanitarios
Documentación - Barcelona, 11 de Febrero de 2014
Compliance Officer en el Sector Farmacéutico
Ante los cambios introducidos en el Código penal y las últimas modificaciones del Código de Buenas Prácticas de Promoción
Documentación - Madrid, 6 de Febrero de 2014
Logística Farmacéutica 2013: hacia la implantación de las BPD
Las BPD´s y los nuevos retos de los agentes del sector
Documentación - Madrid, 27 de Noviembre de 2013
GMPs para Principios Activos
Nuevos requerimientos para la correcta fabricación, comercialización, distribución e importación de APIs
Documentación - Barcelona, 19 y 20 de Noviembre de 2013
Financiación y Acceso al Mercado de los Medicamentos
Formación imprescindible para revisar los temas de mayor actualidad en el Sector
Documentación - Madrid, 12 de Noviembre de 2013
Contratos en la Industria Farmacéutica
Certificado de Aprendizaje por la Facultad de Derecho (ICADE) de la Universidad Pontificia Comillas e iKN Spain
Documentación - Madrid, 9, 10 y 11 de Octubre de 2013
Stability Testing up to date
Las soluciones más eficaces para optimizar sus estudios de estabilidad y sus procesos de determinación de impurezas
Documentación - Barcelona, 18 y 19 de Septiembre de 2013
Productos Sanitarios
Normativa, Marcado CE, Conformidad, Importación, Control de mercado y Sistemas de Vigilancia de Productos Sanitarios
Documentación - Barcelona, 29 y 30 de Mayo de 2013
Acuerdos de Farmacovigilancia
Obtén una guía básica para elaborar un acuerdo de Farmacovigilancia a partir de la experiencia de quienes ya los han elaborado
Documentación - Barcelona, 4 de Abril de 2013
Estadística aplicada al Diseño, Fabricación y Control de Calidad de Medicamentos
La Estadística, en la Industria Farmacéutica, además de necesaria es obligatoria
Documentación - Barcelona, 5 y 6 de Marzo de 2013
Farmamaq 2013
En el marco de la 5ª Feria Internacional de Proveedores de la Industria Farmacéutica, Biofarmacéutica y Tecnología de Laboratorio
Documentación - Zaragoza, 13 de Febrero de 2013
Cosmomaq 2013
En el marco de la 3ª Feria Internacional de Proveedores de la Industria de Perfumería y Cosmética
Documentación - Zaragoza, 12 de Febrero de 2013
 
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